Bé Maddie và mẹ Becky. Ảnh: North News |
Bé Maddie Kennedy, 3 tuổi, sinh non hai tháng với cân nặng chỉ 1,5 kg và bị chứng bệnh sổ tạng bẩm sinh, tên khoa học là gastroschisis. Theo ước tính thì trong 3.000 trẻ sơ sinh mới có một trẻ mắc chứng bệnh này. Maddie hiện 3 tuổi, nhưng đã phải trải qua tới 16 cuộc phẫu thuật để duy trì sự sống.
Nhớ lại khoảnh khắc khi nghe bác sĩ thông báo về căn bệnh lạ của con gái, chị Becky, 24 tuổi, đến từ Durham, buồn bã nói: "Tôi đã rất chán nản khi nghe tin đó. Tôi thậm chí còn chưa nghe thấy căn bệnh lạ này bao giờ. Các bác sĩ nói rằng tôi nên chuẩn bị tinh thần cho điều tồi tệ nhất có thể xảy ra vì con bé sẽ khó sống sót. Tôi thực sự đau khổ".
Ngay khi chào đời, bé Maddie đã được đưa tới bệnh viện Newcastle Royal Victoria để tiến hành phẫu thuật. "Tôi chỉ được nhìn nó trong giây lát chứ không chạm được vào người con bé. Ca mổ kéo dài trong 7 giờ đồng hồ, tôi có cảm giác thời gian trôi thật chậm chạp vì tôi không biết liệu Maddie có qua khỏi hay không", Parentdish dẫn lời bà mẹ trẻ.
Bé Maddie đã trải qua 16 cuộc phẫu thuật để duy trì sự sống. Ảnh: North News |
Chị Becky đã không thể bế cô con gái bé bỏng trong suốt 3 tuần đầu do khắp người em đều là những chiếc ống chuyền để duy trì sự sống. Maddie phải nằm trong khoa chăm sóc đặc biệt trong 4 tháng và sau đó lại tiếp tục nằm viện thêm 3 tháng.
Hiện tại Maddie không thể ăn uống như bình thường mà phải chuyền dinh dưỡng qua các ống truyền dẫn vào máu. Maddie vừa phải nằm viện tiếp 5 tháng và trong thời gian tới sẽ phải trải qua cuộc phẫu thuật cấy ghép ruột.
Chị Becky cho biết: "Maddie rất vui tính và đáng yêu. Con bé rất dũng cảm, nó xứng đáng được nhận huy chương cho tất cả những gì mà nó phải trải qua. Chúng tôi nhiều lần suýt mất con bé. Maddie là chiến binh bé nhỏ của tôi".
Hướng Dương