Đồng thời, WHO vừa quyết định ngừng sử dụng trên quy mô toàn cầu gồm 24 nước hiện đang sử dụng hai lô vaccine viêm gan B của Hãng LG liên quan đến các vụ tai biến vừa qua tại Việt Nam. Đó là lô vaccine viêm gan B UVX 05028 (gây tai biến cho 2 cháu bé ở Hà Tĩnh) và lô UVX 06006 (gây tai biến cho một trẻ sơ sinh ở TP HCM).
Theo ông Hiển, Chủ tịch Hội đồng chuyên môn đánh giá về sự cố vaccine viêm gan B thuộc Chương trình tiêm chủng mở rộng theo, tại phiên họp đầu tiên, hội đồng đã quyết định thành lập Nhóm kỹ thuật của hội đồng gồm các thành phần: Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Viện Kiểm định vaccine và sinh phẩm y tế quốc gia, Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia, Cục Y tế dự phòng, Bệnh viện Nhi Trung ương, đại diện của WHO và UNICEF.
Theo PGS-TS Nguyễn Thu Vân, Giám đốc Công ty sản xuất vaccine và sinh phẩm số 1, công ty đã chuẩn bị sẵn sàng để sản xuất vaccine viêm gan B khi có yêu cầu của Bộ Y tế, với số lượng không hạn chế. Vaccine viêm gan B được Việt Nam sản xuất thành công từ năm 1997, sau đó được đưa vào Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia. Từ đó đến nay, Việt Nam đã sản xuất và sử dụng trên vài chục triệu liều và chưa hề có trường hợp nào bị tai biến.
Dự định từ 3 đến 4 tuần nữa, Hội đồng chuyên môn đánh giá về sự cố vaccine viêm gan B thuộc Chương trình tiêm chủng mở rộng của nước ta sẽ có kết luận về nguyên nhân tử vong do tiêm vaccine viêm gan B của Hãng LG cho trẻ trong thời gian qua.
(Theo TTXVN)